Coordinación de investigación clínica en ensayos clínicos

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SC Academy es la plataforma e-learning dirigida a los Study Coordinators. Un espacio formativo con una experiencia flexible, que se adapta a tu ritmo de vida, para ayudar a tu desarrollo profesional a alcanzar nuevos horizontes.

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Presentación

Los ensayos clínicos son estudios de investigación que se desarrollan principalmente en el entorno hospitalario y la mayoría de ellos están orientados a desarrollar nuevos fármacos que permitan alternativas terapéuticas a enfermedades que actualmente no disponen de tratamiento o cuando los disponibles no han conseguido curar la enfermedad o mejorar su estado.

En los últimos años, el volumen de ensayos clínicos ha generado la necesidad de formar nuevos perfiles profesionales, como el del Study Coordinator, una figura imprescindible que actúa como enlace entre el promotor del ensayo y el equipo de investigación que lleva a cabo el proyecto.

Objetivos

Este curso nace con el objetivo de capacitar a los profesionales interesados en desarrollar su carrera en el ámbito de los proyectos de investigación vinculados a los ensayos clínicos para que adquieran las competencias necesarias para coordinar un ensayo clínico, garantizando el cumplimiento de los protocolos, normativas y regulaciones vigentes que rigen el proceso de realización de los ensayos clínicos.

Vídeo-cursos
especializados

Nuestra gama de módulos, con la participación de expertos, abarca desde las últimas tendencias en metodologías hasta las mejores prácticas en gestión de EECC

Herramientas
& Recursos

Encuentra herramientas y recursos educativos que han sido diseñados específicamente para potenciar tu papel como Study Coordinator.

Acreditación

Se ha solicitado la acreditación al CCFCPS y la CFC para garantizar la idoneidad y calidad de la formación. Completa el curso y recibe la certificación oficial que respaldará los conocimientos adquiridos.

Sabemos que desempeñas
un papel crucial en el aprendizaje y
el éxito de los ensayos clínicos,
y estamos aquí para ofrecerte todo
lo que necesitas
para tu propio
desarrollo profesional

La metodología

El curso Coordinación de investigación clínica en ensayos clínicos constituye una actividad de formación médica continuada sobre la gestión y coordinación de los ensayos clínicos, y cuyo enfoque queremos contextualizar a través de los conocimientos y la experiencia de los autores.

El curso se desarrolla en la modalidad online y presenta el contenido didáctico estructurado en 5 módulos.

Una vez que el alumno se registre en el curso, dispondrá de 3 semanas para completarlo y 2 oportunidades de realizar la evaluación. Para que todos los alumnos dispongan del mismo período de tiempo, el registro de nuevos alumnos se deshabilitará 3 semanas antes de la finalización del período de vigencia de la acreditación, y tan solo se permitirá que los alumnos registrados lo completen.

El sistema de formación te brinda la flexibilidad necesaria para que puedas compaginarlo con tus horarios y necesidades, permitiendo que te formes cómodamente a tu propio ritmo.

Los conocimientos adquilidos sobre el contenido teórico del curso se valorarán a través de un autocuestionario evaluativo al final de cada módulo, que permitirá al alumno realizar el examen final y obtener el diploma acreditativo

La acreditación se obtendrá con un mínimo del 80% de las respuestas correctas. Una vez hayas completado todos los módulos con éxito, el diploma se generará automáticamente y podrás descargarlo directamente desde la sección de contenidos.

Dirigido a biólogos y químicos en Ciencias de la Salud, farmacéuticos y graduados en enfermería.

Calendario formativo

Información del programa

Programa de 5 horas de duración

Dispones de 3 semanas para completarlo

Periodo de vigencia del curso: del 11/11/2024 a 10/11/2025.

La actividad con el número de registro 09/038594-BG, ha sido acreditada por el Consell Català de Formació Continuada de les Professions Sanitàries y la comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud, con 0,8 créditos.

Profesorado

Módulo 1

Cristina Garrido

Responsable de Puesta en Marcha de Estudios Clínicos (Iberia) en Novartis Farmacéutica

Módulo 2

Izar Achaerandio

Responsable de la Oficina de Ensayos Clínicos en la Unidad de Onco-Hematología

Módulo 3

Xavier Cañas

Director de Investigación Clínica Comercial y Contratada en el Hospital Vall d’Hebron de Barcelona. Institut de Recerca, Hospital Universitari Vall d’Hebron (VHIR-HUVH).

Módulo 3

Gonzalo Mazuelas

Responsable de la Unidad de Ensayos Clínicos Operativos, en el Hospital Vall d’Hebron. Institut de Recerca (VHIR).

Módulo 4

Josep Alcaraz

Vicepresidente global en Evidenze Medcomm.

Módulo 5

Miren Alonso

Coordinadora senior de investigación clínica en la Unidad de Alergia Pediátrica del Hospital General Universitario Gregorio Marañón

Aprende. Explora. Coordina.